10歲時查出患有噬血細胞綜合征,在四處求醫的路上學習,回到學校還能考年級第一,業余時間練書法、畫畫,多次得獎,各種獎狀貼滿一墻……今年15周歲女孩萬文清,是即墨金口中學初三學生,2011年患病后,家里拼湊了20多萬,病情一度好轉。無奈,今年9月份,病情再度急轉直下,需要進行化療,又需要20多萬。眼看著這么優秀的女孩,家里卻沒辦法讓她繼續回到學校,希望有好心的讀者能夠幫幫她。

10歲時就患上罕見病

2011年2月,當時剛10周歲的小女孩萬文清“生水痘”入院,水痘嚴重到CT顯示肺里都有水痘,后來一直發燒,2011年7月病情嚴重入青大附院住院,診斷為噬血細胞綜合征,這種病比較罕見,發病兇險,在青大附院又住了一個多月的院,治療方案就是化療,后來出院定期回去化療。

2011年10月,回去化療的時候病情突然加重,一天搶救了8次,下了好多次病危通知,兩天后她清醒過來后就一直胡言亂語,意識不清,家人一直沒有放棄治療,前后花了20多萬,終于把病情給控制住了。

看病也帶著書包

萬文清很爭氣,每次看病她都帶著書包,走到哪背到哪,學習從來沒落下。病情稍微好點以后,過年前去上了兩個星期學,考了年級第一,后來兩年就挺健康的,就是會時不時感冒咳嗽。

除此之外,她喜歡書法和畫畫。她姐姐就買來毛筆和宣紙,美術課上老師指導她,課余她就自己練習,參加即墨市的書法繪畫都拿過獎,各種獎狀貼滿一墻,還被評為即墨市優秀少年等。然而,不幸的是,今年9月份,她的病情再次急劇惡化。他們來齊魯醫院青島院區看病,急診待了兩天,下了一次病危通知,兩天后轉住院,經檢查確診噬血細胞綜合征,全血細胞減少,感染性休克,每天輸血,打免疫球蛋白,現在住院費就5萬元了,免疫球蛋白是單獨在門診買的花了3萬多元,骨髓檢測送去天津血液研究所也是單獨收費一萬。

曾求家里人別治了

萬文清的姐姐說,父母本來還能干點活,掙點錢,她2011年那場病花了近20萬元,那年生病,家里借遍了親朋好友,紅十字會,學校都捐了款。父親如今年過六十了,身體很不好,母親這幾年為了照顧她也就零星上班。

萬文清很懂事,十歲生病那年,她在病床上哭著對姐姐說,咱們出院吧,咱家沒錢了。生病這么多年,她從來沒有因為疼痛而哭過,她哭都是因為擔心父母因為沒錢而發愁,吃了兩年多的中藥,每天喝那么多的苦水,從來都是微笑著面對。

這幾年,主要是她的姐姐一邊工作一邊帶她看病,剛把以前的債務還上,她又病重住院了。“這么一個優秀的孩子,真不忍心就這樣看著她繼續遭受病痛的折磨”,萬文清的姐姐萬發青說,她現在精神狀態挺好的,但是檢查血的結果還不好,她們打算湊好錢帶她去北京友誼醫院治療,那里治愈的機會大。治療的費用大概需要20多萬元,家里已經無力承擔,有熱心的市民可以幫幫她們。萬文清聯系方式,電話:15906396680,銀行卡號:6212263803006206613,工商銀行青島合肥路支行。