連日來，一段“呼吁愛心人士停止捐款”的視頻溫暖了長沙人的朋友圈，一名身穿白大褂的女子說：“17日凌晨翔翔在中南大學湘雅二醫院做了腎移植手術，目前情況已有明顯好轉。謝謝大家的愛心，也請大家不要再通過微信或銀行卡轉錢了，已經很麻煩大家了。”

視頻中的女子叫胡原，是湖南省兒童醫院的一名B超醫生。她是兩個孩子的媽媽，不幸的是，兩個孩子同患罕見病——胱氨酸貯積癥，9歲的大兒子翔翔(文中孩子均為化名)剛剛接受腎臟移植手術。同事將胡原和兩個孩子的故事傳到朋友圈，長沙的愛心媽媽一下子匯聚30余萬元捐款。但在孩子做完手術不久，她就在朋友圈呼吁，希望大家不要再給她捐款。昨日，記者走近這位平凡而偉大的媽媽，感受濃濃的母愛和堅持的力量。

不幸 兩個孩子同患罕見病

胱氨酸貯積癥，一種全球罕見疾病。據專家稱，此類患者在全世界也僅發現2000多例，發病概率約為300萬分之一。胱氨酸貯積癥無法徹底治愈，患者腎臟無法清潔自己的血液，導致一種被稱作胱氨酸的化學結晶物在體內不斷聚積，如果這種晶體增加到一定數量，患者的身體將逐漸變成“石頭”，直至腎衰竭甚至失明。

8年前，翔翔在省兒童醫院接受彩超檢查。“孩子的腎臟有回聲，懷疑有遺傳代謝疾病。”B超室主任陳文娟的一句話點醒了胡原，她自此開始了漫漫求醫路。然而，幾年來跑了全國多家大醫院，卻一直沒有確診。

2011年，胡原又懷上了孩子。然而，短暫的喜悅很快變成新的不幸。在小兒子超超6個月時，胡原發現他出現了和哥哥一樣的情況，小便次數頻繁，大量飲水，小便也格外黏稠。兩個孩子都被確診為胱氨酸貯積癥。

“超超被確診時，我感覺世界都要塌了，甚至想抱著孩子跳樓。”如今，回憶起當時的那一幕，胡原的情緒并沒有多大波動，目光中透著的只有堅毅。記者很難想象，眼前這位梳著馬尾辮、戴著眼鏡、稍顯文弱的母親身上蘊藏著多大的堅強。

艱難 每月治療支出近兩萬元

兩兄弟患的病無法治愈，只能依靠昂貴的藥物來緩解疾病的進展，哥哥翔翔視力早已受影響，腎功能已到了尿毒癥期，弟弟超超的身體也在不斷遭受疾病的侵蝕。

幸運的是，翔翔等到了腎源，17日凌晨在中南大學湘雅二醫院接受了腎移植手術。昨日，翔翔已出了監護室，肌酐恢復正常，也可正常飲食了。

“兩兄弟每月治療費用近兩萬元。”翔翔手術后的前兩年除了吃抗排斥的藥物，手術前的藥也得吃，每年需要10萬元左右，超超每個月吃的口服藥也要七八千元。艱難的是，他們吃的藥國內無法購買，需要通過朋友從美國郵寄過來。“我和丈夫都是天蝎座，最大的特點是執著。”胡原笑著說，“如果你有孩子，就不會想放棄。”

胡原用積極樂觀的行動，回應著生活。“下班時間，只要B超室的門開著，那一定是胡原在加班。”同事張杰告訴記者，面對哭鬧的孩子，她更是傾注著自己的愛心和耐心，她把每一個孩子的痊愈都當作是自己的孩子一樣開心。

堅持 要讓孩子生活得更陽光

翔翔下學期就三年級了，醫生建議術后第一年主要防感染、防感冒，少去人多的地方。胡原告訴記者：“翔翔很想念學校的小伙伴，一直想去上學，目前只能讓他好好休養。”今年5歲的超超早已到了上幼兒園的年齡，之前胡原擔心免疫力特別低的超超會感染，沒有送他上幼兒園，今年9月可能會送超超去幼兒園，希望他正常地跟小朋友一起長大。

孩子爸爸常年在外工作掙錢，白天爺爺奶奶照顧兩兄弟，胡原下班之后就來換班，在翔翔病床旁支了一張床，晚上方便照顧他。記者問她累嗎，胡原搖了搖頭，“以前每天晚上都要起夜為孩子們抽尿，每天只能睡5個小時，現在有護士照顧，比原來輕松多了”。

“他們身體經受著病痛的折磨，我在精神上要給予他們積極向上的信念，生活得更陽光。”為了讓孩子快樂地成長，胡原和家人拼盡了全力。

采訪的最后，胡原解釋了為什么希望大家不要捐款，她覺得依靠捐款不是長久之計，更不希望有人借著這個事情行騙。陳文娟告訴記者，同事為胡原發起募捐，對于大家發過來的電子紅包、轉賬，她卻有些不知所措，遲遲不肯點擊收款。陳文娟看不下去，讓同事搶過她的手機幫忙收錢。短短3天，善款籌集了近30萬元，胡原每一筆都詳細記了下來。

“希望有治療這種疾病經驗的專家看到報道后，能提供更多的疾病信息，最好是治療方案或建議，能對這種罕見病有進一步的研究。”胡原說，這才是她最大的心愿。